NIPT
- Երևան, Մարգարյան փողոց, 6/1
NIPT-ը ապագա երեխայի կամ երեխաների գենետիկական առողջությունը ստուգելու արդյունավետ և անվտանգ միջոց է:
Ամենից հաճախ գենետիկական պաթոլոգիաներով սաղմերը դադարում են զարգանալ սաղմնային փուլում կամ մինչև 12 շաբաթ: Բայց կան սինդրոմներ, որոնք հեշտությամբ հաղթահարում են բնական բնական ընտրությունը: Գենետիկ պաթոլոգիայով երեխա ունենալու ռիսկը նույնիսկ երիտասարդ ծնողների մոտ է, և տարիքի հետ այդ ռիսկն էլ ավելի է մեծանում:
Ոչ ինվազիվ նախածննդյան թեստը որոշում է պտղի հետևյալ պաթոլոգիաների առկայությունը:
- Դաունի համախտանիշ
- Էդվարդսի համախտանիշ
- Պատաուի համախտանիշ
- սեռական քրոմոսոմների տրիզոմիա
Պտղի սեռը որոշվում է հաճելի բոնուսով: Հնարավոր է ընդլայնված թեստ անցկացնել միկրոդելեցումներով։
NIPT-ն ունի առնվազն 99% ճշգրտություն, քանի որ պտղի ԴՆԹ-ն ազատվում է մոր արյունից: Դա հնարավոր է հղիության 10 մանկաբարձական շաբաթներից: Ի տարբերություն ինվազիվ ախտորոշման, որտեղ հղիության դադարեցման և պտղի վարակի փոքր ռիսկ կա, NIPT-ն անվտանգ է:
Ցուցումներ NIPT-ի համար:
- հղիության տարիքը 10 շաբաթ կամ ավելի
- 35 տարեկան կամ ավելի բարձր
- հայտնաբերվել է քրոմոսոմային պաթոլոգիայի ռիսկը կենսաքիմիական սկրինինգի արդյունքների հիման վրա
- նախորդ հղիությունների ընթացքում քրոմոսոմային խանգարումներ են եղել
- ըստ պլանավորված սկրինինգի արդյունքների ‘ առաջին եռամսյակում անեուպլոիդիայի ռիսկի բարձրացում
- հղիության ընդհատման սպառնալիքի պատճառով հնարավոր չէ արգանդի խոռոչի ներթափանցման հետ կապված ուսումնասիրություններ կատարել
- հղիության կորստի պատմություն
- անպտղության պատմություն
- մեռելածին կամ արատների պատմություն ունեցող երեխայի ծնունդ
- այս հղիության ընթացքում օժանդակ վերարտադրողական տեխնոլոգիաների (IVF) օգտագործումը:
