Նախաիմպլանտացիոն գենետիկական թեստավորում (PGT)
- Երևան, Մարգարյան փողոց, 6/1
ԱՄԲ-ից հետո հղիության բացակայության ամենատարածված պատճառներից մեկը սաղմի գենետիկ խանգարումներն են: Դրանց ախտորոշման համար կատարվում է նախաիմպլանտացիոն գենետիկական թեստավորում։ Հետազոտությունը հնարավորություն է տալիս ընտրել լավագույն սաղմերը տեղափոխման համար՝ դրանով իսկ բարձրացնելով ԱՄԲ-ի հաջողության հնարավորությունները: PGT-ից հետո հղիության հավանականությունը հասնում է 69,1%-ի:
Հայաստանում գտնվող SILK Medical կլինիկան առաջարկում է հետևյալ գենետիկական թեստավորումները․
- PGT-A NGS մեթոդով՝ սաղմերի սքրինինգ նախատեսված անէուպլոիդիայի ախտորոշման դեպքում (քանակական քրոմոսոմային փոփոխություններ)
- PGT-M՝ մոնոգեն հիվանդությունների սկրինինգ:
Որո՞նք են PGT-ի առավելությունները:
- Տեղափոխման համար առողջ սաղմի ընտրություն։
- Հղիության հավանականության բարձրացում։
- Վիժման ռիսկի նվազեցում:
- Հիվանդ երեխա ունենալու ռիսկի նվազեցում:
Հետազոտությունը պարտադիր կերպով առաջարկվում է անցնել․
- Վերարտադրողական ուշ տարիքի կանանց (35 տարեկանից բարձր):
- ԱՄԲ-ի շարունակական անհաջող փորձերի դեպքում:
- Շարունակական վիժումների դեպքում (2 կամ ավելի):
- Ծնողների ախտորոշված ժառանգական հիվանդությունների դեպքում:
- Ընտանիքում ծնված գենետիկ պաթոլոգիա ունեցող երեխայի դեպքում:
Նախաիմպլանտացիոն գենետիկական թեստավորումը կարող է առաջարկվել բոլոր զույգերին, ովքեր դիմել են ԱՄԲ-ին՝ փորձերի քանակը նվազեցնելու և հաջող արդյունքի հավանականությունը մեծացնելու նպատակով:
Ի՞նչ է իրենից ներկայացնում PGT-ն։
Գենետիկական սկրինինգի համար նախատեսված սաղմերը կարելի է ձեռք բերել միայն ԱՄԲ ծրագրի շրջանակներում։ Լաբորատորիայում սաղմերի զարգացման 5-6-րդ օրվա ընթացքում սաղմնաբանը կատարում է յուրաքանչյուր սաղմի տրոֆոէկտոդերմայի բիոպսիա, հետազոտության համար ընտրում է մի քանի բջիջ և ուղարկում գենետիկական հետազոտության։ Հետազոտության արդյունքները ստանալուց առաջ սաղմերը վիտրիֆիկացվում և պահվում են SILK Medical-ի կրիոբանկում։ SILK Medical-ի սաղմնաբանները ունեն բարձր որակավորում և տարբեր սաղմնաբանական մանիպուլյացիաների իրականացման մեծ փորձ: Բիոպսիան չի վնասում սաղմին և բացասաբար չի ազդում նրա հետագա զարգացման վրա։
PGT-A NGS՝ սաղմերի փորձարկումը անէուպլոիդիայի ախտորոշման դեպքում՝ օգտագործելով գենոմի սեքվենավորումը։ Մեթոդը թույլ է տալիս ուսումնասիրել բոլոր քրոմոսոմների կառուցվածքը և հայտնաբերել խանգարումների հատվածները։ NGS-ը ամենատեղեկատվական մեթոդներից մեկն է։
PGT-M՝ մոնոգեն հիվանդությունների թեստավորում, որը թույլ է տալիս բացահայտել այնպիսի ծանր ժառանգական հիվանդություններ, ինչպիսիք են ցիստիկ ֆիբրոզը, Հենտինգտոնի հիվանդությունը, ողնաշարի մկանային ատրոֆիան, մանգաղաբջջային սակավարյունությունը, Թեյ-Սաքսի հիվանդությունը և շատ ուրիշներ:
Առաջարկում ենք Ձեզ Երևանի SILK Medical-ում ԱՄԲ ծրագրեր սաղմերի PGT-ով։ Ձեր սաղմերի գենետիկական թեստավորումը Ձեզ կապահովի հանգիստ և երջանիկ սպասում Ձեր առողջ երեխայի լույս աշխարհ գալուն:
